妥瑞氏症是目前流行的一种遗传基因缺陷疾病,主要表现在运动神经元系统上,患者会出现肌张力过高、运动僵硬、反射亢进等症状,严重影响生活质量。
该病通常由双亲带有遗传缺陷基因传给下一代。由于病症表现通常滞后,很多家庭不知道自己身患妥瑞氏症,加上该病对社会危害较小,导致该病的认知不高。
然而,家庭成员中如有妥瑞氏症患者,则该家庭的后代罹患该病可能性极高,应引起足够重视。对于家庭中有妥瑞氏症患者的人群,可以通过遗传咨询和先天基因检测减少遗传概率,以及通过康复治疗、物理治疗和药物治疗改善生活状况。
了解妥瑞氏症,关注家人身体,及时进行先天基因检测和遗传咨询是保护家庭健康的重要举措。