图雷特综合症(图雷特综合症：这种罕见疾病每个人都有可能得)

图雷特综合症是指因为染色体异常导致的一种罕见的遗传性疾病，至今全球仅有少数病例报道过。该病最早于1963年由美国遗传学家康拉德·W·图雷特首次描述，因而得名。与其他自闭症类似，该病患者的智力、语言、社交和行动能力有明显缺陷，其特点是视力、听力和肌肉运动协调等方面有更严重的问题。

目前还没有专门的治疗方法，患病的人需要在家庭和社会的帮助下生活。然而，更令人担忧的是，此类疾病遗传性极强，很多患者父母都同时携带缺陷基因，因此每个人都有可能患上该病。对此，医学界呼吁，应加强对遗传疾病的研究，早期筛查以及家族遗传咨询等工作。